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Description

– TEST PROSTATA: il test si effettua da un campione di sangue intero con pungidito e rileva se i livelli di PSA nel sangue superano 4 ng/mL, misura che potrebbe indicare ipertrofia prostatica benigna o maligna. Confezione da 1 kit. Risultato in 10 minuti.
– L’ANTIGENE PROSTATICO (PSA): è secreto dalla prostata. I livelli di PSA danno delle informazioni in relazione alle condizioni fisiologiche della prostata. Negli uomini con una prostata sana, il PSA è presente nel sangue in piccole quantità. Livelli superiori alla norma potrebbero indicare patologie della prostata.
– ETÀ: è consigliato eseguire il dosaggio del PSA almeno una volta l’anno negli uomini con più di 50 anni in quanto i livelli di PSA subiscono un aumento fisiologico anche con l’avanzare dell’età. In caso di problemi alla prostata, uno screening precoce aumenta considervolmente le possibilità di guarigione.
– DOPPIO PUNGIDITO e PIPETTA: per ripetere l’operazione se la prima volta non riesce. Capita di commettere qualche piccolo errore di procedura e i doppi componenti inclusi evitano di dover comprare un nuovo test.
– SEMPLICE e COMODO: ogni kit contiene tutto il necessario, incluso un cerotto ed una salvietta disinfettante per eseguire il test a casa o mentre si è in viaggio. Il pungidito ha una lancetta molto sottile che arreca un fastidio minimo.
– ISTRUZIONI CHIARE IN ITALIANO: le istruzioni del Test Prostata Adeste sono state revisionate da personale medico per guidarti con semplicità all’utilizzo del test. Sono presenti anche delle immagini che visivamente ti aiuteranno a comprendere meglio i passaggi da eseguire.
– RISULTATO POSITIVO O NEGATIVO? Consulta il tuo medico. I test autodiagnostici sono test di primo screening, consentono di risparmiare tempo e denaro rendendo la prevenzione accessibile a tutti. Non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi.
– PROTEGGIAMO LA TUA PRIVACY: il prodotto viene spedito in una scatola neutra, senza riferimenti al contenuto.
– ACCURATO ALL’87%: il test kit Prostata Adeste è certificato CE 0483. È conforme alla direttiva sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE. È iscritto al Registro dei Dispositivi Medici del Ministero della Salute con numero 2376881.