B0C7QZZXN5_IT

26,99 

pubblicitàAdeste – Tampone Streptococco rapido bambini e adulti. Test Streptococco Certificato CE in Germania prodotto in Francia. Confezione da 2 test

Category:

Description

– TEST STREPTOCOCCO: rileva il batterio Streptococco di gruppo A nelle infezioni della gola con tampone faringeo. Confezione da 2 kit. Risultato in 10 minuti.
– LO STREPTOCOCCO ß-emolitico di gruppo A è la causa batterica più comune di faringite acuta. Sapere se il tuo mal di gola è di origine virale o batterica (Streptococco A) ti aiuterà a prevenire le complicazioni associate ad un’infezione batterica non curata tempestivamente.
– SEMPLICE e COMODO: ogni kit contiene tutto il necessario, incluso un abbassalingua sterile in legno per facilitare l’esecuzione del test a casa o mentre si è in viaggio.
– SINTOMI PREVALENTI: arrossamento e gonfiore alla gola o alle tonsille, dolore alla deglutizione, placche alla gola, linfonodi ingrossati, debolezza, dolori muscolari, mal di testa, nausea o vomito soprattutto nei bambini.
– PER ADULTI E BAMBINI: adatto a partire da 2 anni di età. Facile da eseguire grazie alle istruzioni in italiano corredate da immagini esplicative
– ALTAMENTE CONTAGIOSO: lo Streptococco colpisce in uguali percentuali maschi e femmine, mentre l’età maggiormente interessata è la fascia tra i 5-15 anni rendendo le aule scolastiche un facile veicolo di diffusione per il batterio. Si trasmette prevalentemente per via aerea o per contatto.
– STREPTOCOCCO E SCARLATTINA: in genere un bambino su dieci colpito da faringite streptococcica di gruppo A svilupperà la scarlattina.
– RISULTATO POSITIVO O NEGATIVO? Consulta il tuo medico. I test autodiagnostici sono test di primo screening, consentono di risparmiare tempo e denaro rendendo la prevenzione accessibile a tutti. Non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi.
– PROTEGGIAMO LA TUA PRIVACY: il prodotto viene spedito in una scatola neutra, senza riferimenti al contenuto.
– ACCURATO AL 96%: Il Test Adeste Streptococco A è certificato CE 0483. È conforme alla direttiva sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.